Proses pembuatan obat yang tersedia di pasaran tidaklah singkat dan mudah. Tahap pertama adalah penemuan senyawa aktif yang berpotensi menyembuhkan penyakit. Setelah ditemukan, senyawa tersebut akan melalui uji laboratorium untuk menilai keamanannya.

Setelah fase uji praklinis, obat akan menjalani uji klinis yang terdiri dari tiga tahap utama. Fase pertama bertujuan untuk memastikan keamanan obat pada manusia, fase kedua menilai dosis efektif, dan fase ketiga menguji efektivitas obat dalam jumlah populasi yang lebih besar.

Setelah lulus uji klinis, obat tersebut diajukan untuk mendapat persetujuan dari badan pengawas obat seperti FDA atau BPOM di Indonesia. Setelah itu, obat akan diproduksi dalam jumlah besar dengan kontrol kualitas yang ketat.

Proses panjang ini memastikan bahwa obat yang beredar aman, efektif, dan bermanfaat bagi pasien, meski memakan waktu bertahun-tahun dan membutuhkan biaya yang sangat besar.📌 Ikuti Akun Sosial Media Resmi Kita di:
📍 Official Account: @ummadacirebon
📍 Fakultas Farmasi: @farmasi.ummada
📍 Fakultas Ilmu Kesehatan: @fikes.ummada
📍 Fakultas Ekonomi, Sosial & Humaniora: @feshum.ummada
🌍 Website Resmi: ummada.ac.id
🎥 YouTube: @ummadacirebon
📩 E-Mail: [email protected]
/ [email protected]